Aldehídos
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados
por poseer el grupo funcional -CHO. Se
denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por
–al.
Propiedades físicas
·
La
doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo
está polarizado debido al fenómeno de
resonancia.
·
Los
aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo
carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de
la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de
potasio, la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de
la deshidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol
secundario e igualmente son deshidratados con permanganato de potasio y se
obtienen con una reacción débil , si la reacción del alcohol es fuerte el
resultado será un ácido carboxílico.
Propiedades químicas
·
Se
comportan como reductor, por oxidación el aldehído de ácidos con igual número de átomos de carbono.
La reacción típica de los
aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.
usos
Los aldehidos se utilizan principalmente para la fabricación
de resinas, Plásticos, Solventes, Pinturas, Perfumes, Esencias.
Los aldehídos están presentes en
numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia
vida cotidiana. La glucosa por ejemplo existe en una forma
abierta que presenta un grupo aldehído. El acetaldehído formado como intermedio en la
metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca
tras la ingesta de bebidas alcohólicas.
El formaldehído es un conservante que se encuentra en
algunas composiciones de productos cosméticos. Sin embargo esta aplicación debe
ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha
demostrado un poder cancerígeno.
También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita, la melamina.
pueden causar irritación de la piel, los ojos y el sistema
respiratorio, siendo este efecto más pronunciado en los miembros inferiores de
una serie, en los miembros con la cadena alifática insaturada y en los miem-
bros con sustitución halógena. Los aldehídos pueden tener un efecto anestésico,
pero las propiedades irritantes de algunos de ellos posiblemente obligen al
trabajador a limitar la exposición antes de que ésta sea suficiente como para
que se manifiesten los efectos anestésicos. El efecto irritante en las mucosas
puede estar relacionado con el efecto cilioestático que inhibe el movimiento de
los cilios que tapizan el tracto respiratorio con funciones esencialmente de
limpieza. El grado de toxicidad varía mucho en esta familia.
Bibliografía
CETONAS
Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado
por poseer un grupo funcional carbonilo
unido a dos átomos de carbono, a diferencia de unaldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido
al menos a un átomo de hidrógeno.1 Cuando el grupo funcional carbonilo
es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran
agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen.
Cetonas alifáticas
Resultan de la oxidación moderada de los alcoholes secundarios. Si los
radicales alquilo R son iguales la cetona se denomina simétrica, de
lo contrario será asimétrica, siempre y cuando exista un átomo
covalente con otro.
·
Isomería
·
Las
cetonas son isómeros de los aldehídos de igual número de carbono.
·
Las
cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de posición. (En casos
específicos)
·
Las
cetonas presentan tautomería ceto-enólica.
Cetonas aromáticas
Se destacan las quinonas, derivadas del benceno y tolueno.
Cetonas mixtas
Cuando el grupo carbonil se
acopla a un radical arilico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona.
Para nombrar los cetonas tenemos
dos alternativas:
·
El
nombre del hidrocarburo del
que procede terminado en -ona. Como sustituyente debe emplearse el prefijo
oxo-.
·
Citar
los dos radicales que están unidos al grupo Carbonilo por orden alfabético y a
continuación la palabra cetona.
Propiedades físicas
Los compuestos carbonílicos presentan puntos de
ebullición más bajos
que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre
los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los
compuestos carbonílicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que
aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad.
Propiedades químicas
Al hallarse el grupo
carbonilo en un carbono secundario son menos reactivas que los aldehídos. Sólo
pueden ser oxidadas por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio,
dando como productos dos ácidos con menor número de átomos de carbono. Por reducción
dan alcoholes secundarios. No reaccionan con el reactivo de Tollens para dar el
espejo de plata como los aldehídos, lo que se utiliza para diferenciarlos.
Tampoco reaccionan con los reactivos de Fehling y Schiff.
Usos
Las cetonas son usadas en varios
aspectos de la vida diaria, pero la más común y usada es la ACETONA,
lo creamos o no, las cetonas se encuentra en una gran variedad de materiales en la que nosotros no nos damos cuenta ni si quiera de que estamos sobre ellas.
Algunos ejemplos de los usos de las cetonas son las siguientes:
.- Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada en el interior de los automóviles de gama alta)
.-Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA)
.-Aditivos para plásticos (Thiner)
.-Fabricación de catalizadores
.-Fabricación de saborizantes y fragancias
.-Síntesis de medicamentos
.-Síntesis de vitaminas
.-Aplicación en cosméticos
..Adhesivos en base de poliuretano
lo creamos o no, las cetonas se encuentra en una gran variedad de materiales en la que nosotros no nos damos cuenta ni si quiera de que estamos sobre ellas.
Algunos ejemplos de los usos de las cetonas son las siguientes:
.- Fibras Sintéticas (Mayormente utilizada en el interior de los automóviles de gama alta)
.-Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA)
.-Aditivos para plásticos (Thiner)
.-Fabricación de catalizadores
.-Fabricación de saborizantes y fragancias
.-Síntesis de medicamentos
.-Síntesis de vitaminas
.-Aplicación en cosméticos
..Adhesivos en base de poliuretano
·
Manifestaciones clínicas
generales de las cetonas:
a) IRRITANTE DE LA MUCOSA OCULAR Y VIAS RESPIRATORIAS
b) DERMATITIS IRRITATIVA. EFECTO DEPRESOR DEL S.N.C.
c) TRASTORNOS DIGESTIVOS. NEUROPATIA PERIFERICA.
a) IRRITANTE DE LA MUCOSA OCULAR Y VIAS RESPIRATORIAS
b) DERMATITIS IRRITATIVA. EFECTO DEPRESOR DEL S.N.C.
c) TRASTORNOS DIGESTIVOS. NEUROPATIA PERIFERICA.
· Efectos agudos de las cetonas:
a) IRRITACION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
b) SINTOMÁS ANESTESICOS (DESORIENTACION, DEPRESION, PERDIDA DE CONOCIMIENTO, CEFALEAS, MAREOS, VOMITOS)
a) IRRITACION DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
b) SINTOMÁS ANESTESICOS (DESORIENTACION, DEPRESION, PERDIDA DE CONOCIMIENTO, CEFALEAS, MAREOS, VOMITOS)
· Efectos crónicos de las cetonas: DERMATITIS (PIEL SECA AGRIETADA Y ERITEMATOSA)
Bibliografía
No hay comentarios:
Publicar un comentario